Maximiliana fundó y dirige Casa Angelman, una organización que ayuda a padres, profesionales e instituciones a abordar a niños y jóvenes con Síndrome de Angelman o con trastornos neurológicos y del lenguaje, brindándoles contención emocional, asesoramiento médico, y guía terapéutica y educativa.
Qué está logrando
El alcance de Casa Angelman se traduce en 200 niños, 700 familias y 800 profesionales que encontraron una respuesta en su búsqueda de contención, información, guía y nuevas herramientas de abordaje. Además, 158 familias se alojaron en la Casa para recibir capacitación del equipo y 20 niños asistieron a la Escuela en Casa Angelman.
El dato
El Síndrome de Angelman es una enfermedad neuro-genética que se caracteriza por un retraso en el desarrollo del niño, una capacidad lingüística reducida o nula y escasa coordinación motriz.
Su mirada
“Después de 5 años del nacimiento de mi segundo hijo supimos que tenía Síndrome de Angelman. Los médicos nos dijeron: «No va a hablar, tal vez no camine, tendrá un retraso mental agudo, convulsiones y será dependiente de vos de por vida». Deseaba que mi hijo crezca sano, feliz y rodeado de personas que lo quieran. Y con la llegada de la Casa Angelman tuve la oportunidad de diseñar la escuela que soñaba para estos niños, y enfocar un abordaje que además contemple su salud y su desarrollo en el mundo social y externo”.
